植物Elisa試劑盒采血試管洗滌不*、反復使用易交叉污染

1.植物Elisa試劑盒標本及采集、貯運因素：
①?lài)乐厝苎阂訦RP為標記的ELISA測定中，殘留在孔內的血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽(yáng)性；
②混有紅細胞的血清易沉淀或附著(zhù)在聚乙烯孔內不易洗凈
③如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會(huì )產(chǎn)生假陽(yáng)性反應；
④植物Elisa試劑盒標本凝固不全，有時(shí)為了爭取時(shí)間快速檢測，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在植物Elisa試劑盒測定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結果；
⑤植物Elisa試劑盒采血試管洗滌不*、反復使用易交叉污染
⑥塑料試管能吸附抗原物質(zhì) ，樣本久置在塑料管內會(huì )使樣本內抗原含量下降造成假陰性。
血清標本宜在新鮮時(shí)檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說(shuō)來(lái)，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時(shí)間過(guò)長(cháng)導致血清IgG 聚合，使間接法的 試劑 本底加深。超過(guò)一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過(guò)濾，澄清后再檢測。反復凍融會(huì )使 抗體 效價(jià)跌落，所以測 抗體 的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
2.植物Elisa試劑盒之操作技術(shù)的影響：
①植物Elisa試劑盒應保證清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實(shí)驗結果。
②合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
③植物Elisa試劑盒加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
④用洗板機洗板時(shí)，保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板”的出現。
⑤顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。