上海仁捷教你如何正確處理ELISA試劑盒的樣本？

在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進(jìn)行檢測的樣本，及時(shí)儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。

    液體類(lèi)標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1. 血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

2. 血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

3. 尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4. 細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

5. 培養細胞

    檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

6. 組織標本

    切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

1，對于樣本要求保持鮮重

2，稱(chēng)取樣本中的重量不小于50mg，一般以1g為基準

3，勻漿的比例選取10%，相當于1g組織加9ml的勻漿液來(lái)進(jìn)行勻漿

4，勻漿液選取PBS（PH=7.2-7.4，濃度為0.01mol/L）

選用組織勻漿器或者碾缽進(jìn)行組織勻漿！