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人鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒操作程序洗板方法

更新時(shí)間:2020-08-17      瀏覽次數:681

人鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒操作程序洗板方法

品牌:RENJIEBIO

產(chǎn)品規格:96T/48T

保存:2-8℃,避光保存

庫存狀態(tài):現貨供應

有效期:六個(gè)月

注:僅用于科研,不得用于臨床診斷
常見(jiàn)問(wèn)題

ELISA操作注意事項如下:(1) 加樣:在ELISA中除了包被外,一般需進(jìn)行4~5次加樣。在定性測定中有時(shí)不強調加樣量的準確性,例如規定為加樣1滴。此時(shí)應該使用相同口徑的滴管,保持準確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規定配制。加樣時(shí)應將液體加在孔底,避免加在孔壁上部,并注意不可出現氣泡。(2) 孵育:在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加結合物后,此時(shí)反應的溫度和時(shí)間應按規定的要求,保溫容器水浴箱,可使溫度迅速平衡。各ELISA板不應疊在一起。為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將平板放在底部墊有濕紗布的濕盒中。濕盒應該是金屬的,傳熱容易。如用保溫箱,空濕盒應預先放在其中,以平衡溫度,這一步驟在室溫較低時(shí)更為重要。加入底物后,反應時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。(3) 洗滌:洗滌在ELISA過(guò)程中雖不是反應步驟,但卻是決定成敗的關(guān)鍵。洗滌的目的是洗去反應中沒(méi)有與固相抗原或抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。(4)顯色及終止反應:顯色是酶促反應,應按規定的溫度和時(shí)間操作,用酸終止。(5) 結果判斷:用比色計測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度和比色計的質(zhì)量。


組成及試劑配制
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
操作說(shuō)明:1實(shí)驗所需器材(但試劑盒沒(méi)有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)

客戶(hù)常見(jiàn)問(wèn)題解析:
1、代測收費情況?幫忙處理標本收費嗎?
答:客戶(hù)購買(mǎi)我們的試劑盒的前提下,代測服務(wù)是免費,只收取試劑盒費用;老師的樣本也是免費處理的。
2、不同批的試劑能不能用?
答:同樣的盒子不同的批號或是同一個(gè)批號,也是不建議混用的,同樣的盒子,分兩次的結果應該是不一樣的,但數據部應相差太大 應在可控制或接受范圍,不同批號的不可以混用 原因很簡(jiǎn)單若不同批號的混用的話(huà) 可能得出的結果不是您想要的 數據可能偏差較大

 

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